The Reaction Mechanism of Spirocylization and Stereoselectivity Studies for the Calyculin C16-C25 Fragment

Ari M.P. Koskinen, Vesa Rauhala, Kalle Nättinen, Kari Rissanen

    Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArticleScientificvertaisarvioitu

    22 Sitaatiot (Scopus)
    170 Lataukset (Pure)

    Abstrakti

    The mechanism of the double intramolecular hetero-Michael addition, a key reaction in the planned synthesis of the natural product calyculin C, has been studied by NMR. The cyclization follows Baldwin’s rules and proceeds first through a six-membered ring closure (6-endo-dig), followed by a fivemembered ring cyclization (5-exo-trig).
    AlkuperäiskieliEnglanti
    JulkaisuEuropean Journal of Organic Chemistry
    DOI - pysyväislinkit
    TilaJulkaistu - 2005
    OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

    Tutkimusalat

    • cyclization
    • Michael addition

    Sormenjälki Sukella tutkimusaiheisiin 'The Reaction Mechanism of Spirocylization and Stereoselectivity Studies for the Calyculin C16-C25 Fragment'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

    Siteeraa tätä