[Synthesis of secasterol and 24-episecasterol and their toxicity in MCF-7 cells].

V. A. Khripach*, V. N. Zhabinskiǐ, O. V. Gyliakevich, O. V. Konstantinova, A. I. Misharin, A. R. Mekhtiev, V. P. Timofeev, I. V. Tkachev

*Tämän työn vastaava kirjoittaja

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArticleScientificvertaisarvioitu

1 Sitaatiot (Scopus)

Abstrakti

A convergent synthesis of biosynthetic precursors of brassinosteroids - secasterol and 24-episecasterol with Δ2-bond in cycle A is described. The key stages in the construction of the side chain of these compounds were Julia olefination of steroid 22-aldehyde followed by asymmetric Sharpless dihydroxylation of the intermediate Δ22-olefin. Toxicity of synthesized compounds against breast carcinoma MCF-7 cells was studied.

AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut815-824
Sivumäärä10
JulkaisuBioorganicheskaia khimiia
Vuosikerta36
Numero6
TilaJulkaistu - 1 marraskuuta 2010
OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

Sormenjälki

Sukella tutkimusaiheisiin '[Synthesis of secasterol and 24-episecasterol and their toxicity in MCF-7 cells].'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Siteeraa tätä