Stereoselektive Synthese und Umsetzung stannylierter Peptide

Jan Deska, Uli Kazmaier

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArticleScientificvertaisarvioitu

Abstrakti

Die Palladium-katalysierte Stannylallylierung von Peptiden führt hoch stereoselektiv zu stannylierten Peptidderivaten, die z. B. durch Stille-Kupplung weiter modifizert werden können. Durch Zinn-Iod-Austausch erhält man iodierte Peptide, die sich ihrerseits in C-C-Kupplungen einsetzen lassen. Somit ist durch einen einzigen stereodifferenzierenden Schritt eine Fülle unterschiedlicher Peptide zugänglich.
AlkuperäiskieliSaksa
Sivut4654-4657
Sivumäärä4
JulkaisuAngewandte Chemie
Vuosikerta119
Numero24
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 7 toukokuuta 2007
OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

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