Modular Synthesis of Optically Active Tröger’s Base Analogues

Jan Deska, Ján Cvengroš, Merve Sinem Özer, Takuya Kamiyama, Elisabeth Otth

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArticleScientificvertaisarvioitu

Abstrakti

For the first time, enantioselective catalysis was applied for the preparation of Tröger’s base derivatives affording N-stereogenic building blocks not only in excellent enantiomeric purity but also in an easily scalable fashion. Enzymatic kinetic resolution proved efficient to yield functionalized Tröger’s bases, which can be subsequently modified by various chemical methods without any erosion of stereogenic information. In concert with a preparatively convenient protocol for the synthesis of the racemic substrates from commercially available anilines, a highly practicable and flexible route towards a wide range of enantiopure Tröger’s base analogues is provided.
AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut1510-1516
Sivumäärä7
JulkaisuCHEMPLUSCHEM
Vuosikerta78
Numero12
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 5 syyskuuta 2013
OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

Sormenjälki Sukella tutkimusaiheisiin 'Modular Synthesis of Optically Active Tröger’s Base Analogues'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Siteeraa tätä