Garner’s aldehyde as a versatile intermediate in the synthesis of enantiopure natural products

Mikko Passiniemi, Ari Koskinen

    Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArticleScientificvertaisarvioitu

    63 Sitaatiot (Scopus)
    174 Lataukset (Pure)

    Abstrakti

    Since its introduction to the synthetic community in 1984, Garner’s aldehyde has gained substantial attention as a chiral intermediate for the synthesis of numerous amino alcohol derivatives. This review presents some of the most successful carbon
    chain elongation reactions, namely carbonyl alkylations and olefinations. The literature is reviewed with particular attention on understanding how to avoid the deleterious epimerization of the existing stereocenter in Garner’s aldehyde.
    AlkuperäiskieliEnglanti
    Sivut2641-2659
    JulkaisuBeilstein Journal of Organic Chemistry
    Vuosikerta9
    DOI - pysyväislinkit
    TilaJulkaistu - 2013
    OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

    Sormenjälki

    Sukella tutkimusaiheisiin 'Garner’s aldehyde as a versatile intermediate in the synthesis of enantiopure natural products'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

    Siteeraa tätä