Conformational control in stereoselective chemical reactions: From amino acids to iminosugars

Ari M.P. Koskinen*

*Tämän työn vastaava kirjoittaja

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliReview Articlevertaisarvioitu

49 Lataukset (Pure)

Abstrakti

Two alternative synthetic strategies for the synthesis of vicinal amino alcohols from naturally occurring amino acids have been investigated, viz. one going through diastereoselective addition of organometallic species to an amino aldehyde and one going through α'-chiral α,β-enones and their diastereoselective reduction. Based on these investigations we were able to develop a synthetic strategy towards all diastereomers of deoxynojirimycin starting from naturally occurring serine through a divergent route with a late stage intermediate that can be prepared in large quantities and in enantiomerically pure form.

AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut609-623
Sivumäärä15
JulkaisuHeterocycles
Vuosikerta103
Numero2
Varhainen verkossa julkaisun päivämäärä22 tammik. 2021
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 2021
OKM-julkaisutyyppiA2 Arvio tiedejulkaisuussa (artikkeli)

Sormenjälki

Sukella tutkimusaiheisiin 'Conformational control in stereoselective chemical reactions: From amino acids to iminosugars'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Siteeraa tätä