Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)- & (−)-cis-Osmundalactone

Fabian Blume, Yu-Chang Liu, Daniel Thiel, Jan Deska

Tutkimustuotos: LehtiartikkeliArticleScientificvertaisarvioitu

9 Sitaatiot (Scopus)
106 Lataukset (Pure)

Abstrakti

Both optical antipodes of the cis-isomers of osmundalactone, a hydroxypyranone natural product and core structure of the angiopterlactones, have been synthesized from acetylfuran in only three steps through a redox cascade utilizing oxidoreductases and transition metal catalysis in a concerted fashion. The key step in this fully catalytic strategy is the enzyme-mediated Achmatowicz reaction via selective furan oxygenation to furnish the pyran core structure.
AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut280-284
Sivumäärä5
JulkaisuJOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B: ENZYMATIC
Vuosikerta134
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 12 marraskuuta 2016
OKM-julkaisutyyppiA1 Julkaistu artikkeli, soviteltu

Sormenjälki Sukella tutkimusaiheisiin 'Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)- & (−)-cis-Osmundalactone'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

  • Laitteet

  • Siteeraa tätä