Abstrakti
Both optical antipodes of the cis-isomers of osmundalactone, a hydroxypyranone natural product and core structure of the angiopterlactones, have been synthesized from acetylfuran in only three steps through a redox cascade utilizing oxidoreductases and transition metal catalysis in a concerted fashion. The key step in this fully catalytic strategy is the enzyme-mediated Achmatowicz reaction via selective furan oxygenation to furnish the pyran core structure.
Alkuperäiskieli | Englanti |
---|---|
Sivut | 280-284 |
Sivumäärä | 5 |
Julkaisu | Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic |
Vuosikerta | 134 |
DOI - pysyväislinkit | |
Tila | Julkaistu - 12 marrask. 2016 |
OKM-julkaisutyyppi | A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä |
Sormenjälki
Sukella tutkimusaiheisiin 'Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)- & (−)-cis-Osmundalactone'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.Laitteet
-
Biotalousinfrastruktuuri
Seppälä, J. (Manager)
Kemian tekniikan korkeakouluLaitteistot/tilat: Facility