Stereoselektive Synthese und Umsetzung stannylierter Peptide

Jan Deska, Uli Kazmaier

Research output: Contribution to journalArticleScientificpeer-review

Abstract

Die Palladium-katalysierte Stannylallylierung von Peptiden führt hoch stereoselektiv zu stannylierten Peptidderivaten, die z. B. durch Stille-Kupplung weiter modifizert werden können. Durch Zinn-Iod-Austausch erhält man iodierte Peptide, die sich ihrerseits in C-C-Kupplungen einsetzen lassen. Somit ist durch einen einzigen stereodifferenzierenden Schritt eine Fülle unterschiedlicher Peptide zugänglich.
Original languageGerman
Pages (from-to)4654-4657
Number of pages4
JournalAngewandte Chemie
Volume119
Issue number24
DOIs
Publication statusPublished - 7 May 2007
MoE publication typeA1 Journal article-refereed

Keywords

  • allylation
  • palladium
  • cross coupling
  • peptide modifications
  • stannanes

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