Hoch stereoselektive Palladium-katalysierte Allylierung von Peptiden

Jan Deska; Uli Kazmaier; Anja Watzke

doi:10.1002/ange.200600509

Hoch stereoselektive Palladium-katalysierte Allylierung von Peptiden

Jan Deska
, Uli Kazmaier
, Anja Watzke

Not published at Aalto University

Saarland University

Research output: Contribution to journal › Article › Scientific › peer-review

Abstract

Nachbarschaftshilfe: Mithilfe der Palladium-katalysierten allylischen Alkylierung gelingt die hoch stereoselektive Einführung von Seitenketten in Dipeptide. Dabei wird die chirale Information der benachbarten Aminosäure genutzt, um die Konfiguration des sich neu bildenden stereogenen Zentrums zu steuern, wobei eine S-Aminosäure die Bildung einer R-Aminosäure bewirkt (siehe Schema; TFA=Trifluoracetat, LHMDS=Lithiumhexamethyldisilazid).

Original language	German
Pages (from-to)	4973-4976
Number of pages	4
Journal	Angewandte Chemie
Volume	118
Issue number	29
DOIs	https://doi.org/10.1002/ange.200600509
Publication status	Published - 10 Jul 2006
MoE publication type	A1 Journal article-refereed

Keywords

palladium
allylic alkylation
peptide modification
asymmetric synthesis
chelates

Access to Document

10.1002/ange.200600509

Cite this

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keywords = "palladium, allylic alkylation, peptide modification, asymmetric synthesis, chelates",

author = "Jan Deska and Uli Kazmaier and Anja Watzke",

year = "2006",

month = jul,

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doi = "10.1002/ange.200600509",

language = "Saksa",

volume = "118",

pages = "4973--4976",

journal = "Angewandte Chemie",

issn = "1433-7851",

publisher = "Wiley",

number = "29",

}

TY - JOUR

T1 - Hoch stereoselektive Palladium-katalysierte Allylierung von Peptiden

AU - Deska, Jan

AU - Kazmaier, Uli

AU - Watzke, Anja

PY - 2006/7/10

Y1 - 2006/7/10

N2 - Nachbarschaftshilfe: Mithilfe der Palladium-katalysierten allylischen Alkylierung gelingt die hoch stereoselektive Einführung von Seitenketten in Dipeptide. Dabei wird die chirale Information der benachbarten Aminosäure genutzt, um die Konfiguration des sich neu bildenden stereogenen Zentrums zu steuern, wobei eine S-Aminosäure die Bildung einer R-Aminosäure bewirkt (siehe Schema; TFA=Trifluoracetat, LHMDS=Lithiumhexamethyldisilazid).

AB - Nachbarschaftshilfe: Mithilfe der Palladium-katalysierten allylischen Alkylierung gelingt die hoch stereoselektive Einführung von Seitenketten in Dipeptide. Dabei wird die chirale Information der benachbarten Aminosäure genutzt, um die Konfiguration des sich neu bildenden stereogenen Zentrums zu steuern, wobei eine S-Aminosäure die Bildung einer R-Aminosäure bewirkt (siehe Schema; TFA=Trifluoracetat, LHMDS=Lithiumhexamethyldisilazid).

KW - palladium

KW - allylic alkylation

KW - peptide modification

KW - asymmetric synthesis

KW - chelates

U2 - 10.1002/ange.200600509

DO - 10.1002/ange.200600509

M3 - Article

SN - 1433-7851

VL - 118

SP - 4973

EP - 4976

JO - Angewandte Chemie

JF - Angewandte Chemie

IS - 29

ER -